40代直腸疾患(GIST-稀少がん)の超低位前方切除、一時人工肛門、人工肛門閉鎖後の排便障害を中心とするブログ

GISTとよばれる稀少がんを直腸に患った40代イクメンの稀少がん治療や育児や趣味を綴るもの

40代、直腸疾患(稀少がん-GIST)患者の治療や育児を中心とした雑記

41歳の普通のサラリーマンである私が、ブログを始めたきっかけは、直腸にGISTという悪性腫瘍(肉腫)を患ったことです。

このGISTという病気は、いわゆる「癌」ではありませんが、広い意味での「がん」であり、稀な病気として、「稀少がん」とよばれているもので、命を脅かす病気なのです。

 

詳しいことは次以降にブログにしますが、このGISTといわれる稀少がんを患っていることが発覚したのが2018年2月、精密検査によってGISTであることがわかったのが1か月後の3月。それから抗がん剤治療を開始し現在が6月。腫瘍が小さくなった時点で手術を受ける予定です。手術は、9月くらいになる予定です。

 

手術によって直腸を失うことになり、日常生活が困難になることが決まっている中で、手術までの間、そして手術後に、5歳と2歳の娘のために何ができるか?を中心に、稀少がんによってハンディを背負いながらどのような生活ができるかをブログに残していきたいと思います。

また、がんに全く関係のない趣味の話もしていきたいと思っています(というか、手術までの間は趣味中心の話になるかなぁ)。

 

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